Los datos del VAERS publicados el lunes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades incluyeron un total de 913.268 notificaciones de reacciones adversas de todos los grupos de edad tras las vacunas COVID, incluyendo 19.249 muertes y 143.395 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 19 de noviembre de 2021.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades publicaron a última hora del lunes nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 19 de noviembre de 2021 se notificaron al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) un total de 913.268 reacciones adversas tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Los datos incluían un total de 19.249 notificaciones de muertes –un aumento de 396 con respecto a la semana anterior– y 143.395 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo –un aumento de 4.269 en comparación con la semana anterior.

Excluyendo las «notificaciones extranjeras» al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 19 de noviembre de 2021 se notificaron en Estados Unidos 664.745 reacciones adversas, incluidas 8.898 muertes y 56.297 lesiones graves.

Las notificaciones extranjeras son notificaciones recibidas por los fabricantes estadounidenses de sus filiales extranjeras. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, si se notifica a un fabricante un incidente de un caso extranjero que describa una reacción que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a enviar la notificació al VAERS.

De las 8.898 muertes notificadas en Estados Unidos hasta el 19 de noviembre, el 20% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 26% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 56% se produjeron en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.

En los Estados Unidos se habían administrado 447,7 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 19 de noviembre. Esto incluye: 260 millones de dosis de Pfizer, 171 millones de dosis de Moderna y 16 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha determinada. Las notificaciones enviadas al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha podido comprobar que las notificaciones al VAERS sólo alcanzan al 1% de las reacciones adversas reales de las vacunas.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 19 de noviembre de 2021 para niños de 5 a 11 años muestran:

– 2.093 reacciones adversas totales, incluyendo 22 calificadas como graves y 1 muerte notificada que ocurrió en una niña de 11 años de Georgia vacunada el 14 de septiembre, antes de la autorización de la vacuna COVID de Pfizer en el grupo de edad de 5 a 11 años.

– Se han notificado 1.103 reacciones adversas en el grupo de edad de 5 a 11 años desde el 1 de noviembre.

– El resto de las notificaciones al VAERS para niños del grupo de edad de 5 a 11 años se produjeron antes de la autorización de la vacuna COVID de Pfizer, y se deben a «producto administrado a paciente de edad inapropiada».

Los datos de VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 19 de noviembre de 2021 para niños de 12 a 17 años muestran:

– 23.484 reacciones adversas totales, incluyendo 1.439 calificadas como graves y 31 muertes notificadas.

La muerte más reciente es la de una niña de 16 años de Georgia (VAERS I.D. 1865389) que murió al parecer por una afección cardíaca y un fallo multiorgánico dos días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer.

Otras muertes recientes incluyen una chica de 16 años de Missouri (VAERS I.D. 1823671) que murió después de recibir su segunda dosis de Pfizer, y una chica de 17 años de Washington (VAERS I.D. 1828901) que murió el 29 de octubre supuestamente por una afección cardíaca después de recibir su segunda dosis de Pfizer.

– 59 notificaciones de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, con un 96% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.

– 560 notificaciones de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 549 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.

– 139 notificaciones de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 12 de noviembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

– El 19% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.

– El 54% de los fallecidos eran hombres, el 42% eran mujeres y el resto de las notificaciones de muerte no incluían el género del fallecido.

– La edad media de la muerte fue de 72,7 años.

– Hasta el 19 de noviembre, 4.424 mujeres embarazadas informaron de reacciones adversas relacionados con las vacunas COVID, incluidas 1.390 notificaciones de abortos o partos prematuros.

– De los 3.197 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 41% a las de Moderna y el 8% a las de J&J.

– 760 notificaciones sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), con el 41% de los casos atribuidos a Pfizer, el 30% a Moderna y el 28% a J&J.

– 2.149 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.

– 11.209 notificaciones de trastornos de coagulación de la sangre. De ellas, 4.960 se atribuyeron a Pfizer, 4.000 a Moderna y 2.195 a J&J.

– 3.209 casos de miocarditis y pericarditis con 1.999 casos atribuidos a Pfizer, 1.067 casos a Moderna y 133 casos a la vacuna COVID de J&J.

Un hombre con inmunidad natural se ve obligado a vacunarse contra la COVID para seguir en la lista de trasplantes de pulmón y muere tras la segunda dosis de Moderna

A Bobby Bolin, un hombre de Texas de 49 años que ya había padecido COVID, le dijeron que tenía que vacunarse contra esta enfermedad para poder optar a un doble trasplante de pulmón, a pesar de que ya se había recuperado del virus.

Después de su segunda inyección de Moderna, recibida el 17 de abril, Bolin desarrolló una embolia pulmonar y fibrilación auricular, una afección cardíaca caracterizada por latidos irregulares, falta de aire, dolor en el pecho y fatiga extrema. Su salud se deterioró rápidamente y falleció el 20 de agosto, antes de recibir nuevos pulmones.

En una entrevista exclusiva con The Defender, su esposa, Amy Bolin, dijo que no había ninguna razón para que su marido se viera obligado a vacunarse para recibir nuevos pulmones, pero, por desgracia, estaba desesperado y muy enfermo.

Amy dijo que no sabía qué plazo tenía su marido con sus órganos, pero vio un cambio completo en él en cuatro meses y no quiere que otros se enfrenten a lo mismo que ellos.

Las vacunas de Pfizer y Moderna «aumentan drásticamente» el riesgo de infarto

En un análisis presentado durante una reunión de la Asociación Americana del Corazón, el Dr. Steven Gundry, pionero en la cirugía de trasplante cardíaco infantil, afirmó que las vacunas COVID de ARNm aumentan el riesgo de muchos pacientes de sufrir un nuevo síndrome coronario agudo, como un ataque cardíaco.

El análisis concluyó en parte que las vacunas de ARNm «aumentan drásticamente la inflamación en el endotelio y la infiltración de células T en el músculo cardíaco y pueden explicar las observaciones de mayor trombosis, cardiomiopatía y otras reacciones vasculares tras la vacunación».

Se han notificado miles de lesiones relacionadas con el corazón tras las vacunas de ARNm COVID, y los científicos han establecido un sinfín de efectos relacionados con el corazón y la sangre en algunos pacientes, incluidos los jóvenes.

Entre los efectos adversos relacionados con las vacunas se encuentran la trombosis y la inflamación del corazón conocida como miocarditis y pericarditis.

Las acciones de la vacuna COVID se disparan ante el temor de la nueva variante Ómicron

Las acciones de los principales fabricantes de vacunas COVID se dispararon en medio de los últimos temores de pandemia en torno a la nueva variante Ómicron, informó CNN Business.

Moderna subió más de un 20% durante la breve sesión de negociación del Viernes Negro en Wall Street y aumentó un 10% adicional el lunes.

Las acciones de BioNTech, que se asocia con Pfizer para producir las vacunas COVID, se dispararon un 14% el viernes y subieron un 3% el lunes, mientras que Pfizer ganó un 6% el viernes.

Los inversores esperan que los fabricantes de vacunas puedan actualizar rápidamente sus vacunas COVID para ofrecer protección contra la variante Ómicron.

Moderna dijo el viernes que «avanzará rápidamente en un programa de refuerzo específico para Ómicron», mientras que Pfizer dijo que esperaba tener una actualización de su vacuna lista en 100 días si Ómicron muestra resistencia a su vacuna actual.

El director general de Moderna predice una reducción de la eficacia de la vacuna COVID contra la variante Ómicron

Stéphane Bancel, director general de Moderna, dijo en una entrevista el martes que las vacunas COVID actuales serán probablemente mucho menos eficaces contra la nueva variante Ómicron, en comparación con las variantes anteriores, informó The Washington Post.

«No sé cuánto, porque tenemos que esperar a los datos», dijo Bancel. «Pero todos los científicos con los que he hablado… dicen: ‘Esto no va a ser bueno'».

Bancel dijo que los científicos no esperaban que surgiera una variante tan altamente mutativa hasta dentro de uno o dos años, y señaló que 32 de las 50 mutaciones de Ómicron afectan a la proteína de la espiga, la zona a la que se dirigen las vacunas COVID existentes.

A principios de marzo, el Dr. Geert Vanden Bossche, vacunólogo que trabajó con GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, el equipo de Global Health Discovery de la Fundación Bill y Melinda Gates en Seattle y la Alianza Global para las Vacunas y la Inmunización en Ginebra, desglosó los peligros de la vacunación masiva contra el COVID en comparación con la infección natural y concluyó:

«No cabe duda de que las continuas campañas de vacunación masiva permitirán que nuevas variantes víricas más infecciosas se vuelvan cada vez más dominantes y, en última instancia, den lugar a una inclinación dramática de nuevos casos a pesar de las mayores tasas de cobertura de la vacuna. Tampoco puede haber duda de que esta situación conducirá pronto a una resistencia completa de las variantes circulantes a las vacunas actuales.»

Como informó The Defender el 26 de marzo, una combinación de confinamientos y una presión de selección extrema sobre el virus inducida por el intenso programa de vacunación masiva mundial, podría disminuir el número de casos, hospitalizaciones y muertes a corto plazo, pero a la larga inducirá la creación de más mutaciones preocupantes.

Este es el resultado de lo que Vanden Bossche denominó «escape inmunológico», que a su vez provocará que las compañías de vacunas sigan perfeccionando las vacunas, que aumentarán y no reducirán la presión de selección, produciendo variantes cada vez más transmisibles y potencialmente mortales.

Vanden Bossche argumentó que la presión de selección causaría una mayor convergencia en las mutaciones del SARS-CoV-2 que afectan a la proteína de la espiga del virus, responsable de atravesar las superficies mucosas de nuestras vías respiratorias -la ruta utilizada por el virus para entrar en el cuerpo humano-, superando eficazmente las vacunas altamente específicas basadas en antígenos que se están utilizando y ajustando en función de las variantes circulantes.

Fuente: The Defender

Aumento drástico de ataques al corazón después de recibir la vacuna covid de ARNm - Dr. Aseem Malhotra (26.11.2021)